En 2006, j'ai reçu un diagnostic de mélanome de stade 2 à l'âge de 29 ans et en 2018 de stade 4. J'ai toujours été candidate au mélanome (blond fraise, yeux bleus, coups de soleil quand j'étais enfant, plus de 50 grains de beauté) et je recevais des contrôles dermatologiques chaque année. .

En 2006, une petite bosse rose a commencé à se développer sur ma tête. Lors de mon examen annuel alors que j'étais enceinte de 8 mois, mon dermatologue m'a dit que tout allait bien. Je lui ai dit que ça me dérangeait et je lui ai demandé de l'enlever. Il s’est avéré qu’il s’agissait d’un mélanome de stade 2. J'ai fait enlever une marge de 1 cm. Après la naissance de ma fille, j'ai subi une intervention chirurgicale et j'ai eu une marge supplémentaire de 1 cm et 7 ganglions lymphatiques. Les marges et les ganglions lymphatiques étaient clairs. Aucun autre traitement n’a été nécessaire.

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Début 2018, je ne me sentais tout simplement pas bien. J'allais me coucher pour faire une sieste de deux heures après le travail et j'avais la nausée quand je mangeais. J'ai aussi eu des douleurs aux côtes pour lesquelles j'ai finalement consulté un médecin. Il m'a dit que j'avais des côtes arthritiques et que ma fatigue était une dépression saisonnière. J'ai demandé des analyses de sang et elles sont revenues car quelque chose n'allait pas avec mes reins. J'ai été envoyé pour trois autres analyses de sang pour confirmer que oui, quelque chose se passait et j'ai été référé pour une échographie en avril. Après l'échographie, j'ai été immédiatement envoyé aux urgences pour passer un scanner. Le médecin urgentiste m'a dit que j'avais un cancer de stade 4 et que je devais rentrer chez moi et mettre de l'ordre dans mes affaires. J'avais plus de 14 tumeurs cérébrales, la plus grosse mesurant 2,2 cm, et trop de tumeurs sous ma peau pour être comptées, certaines de la taille d'une balle de golf. J'avais un cancer des os dans les jambes, les hanches, le bassin, la colonne vertébrale et les côtes. Il y avait une tumeur de 10 cm sur mon ovaire droit, une de 5 cm sur mon rein gauche, une de 2 cm au milieu de mon poumon droit et de petites tumeurs sur mon foie. Après une biopsie, j'ai appris qu'il s'agissait d'un mélanome mais ils n'ont jamais trouvé de grain de beauté primaire.

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Cela n’avait pas l’air bien, mais j’ai cru dès le début que je n’aurais plus de cancer. J'ai subi une radiothérapie du cerveau entier pendant une semaine, puis j'ai commencé 4 cycles d'immunothérapie (ipilimumab et nivolumab). J'ai eu des nausées, des vomissements, une légère éruption cutanée et une fatigue extrême, mais j'ai survécu. J'ai ensuite continué à prendre Nivolumab toutes les deux semaines et le seul effet secondaire était la fatigue. J'ai également passé des IRM et des TEP tous les trois mois. J'ai fini par avoir une tumeur persistante au-dessus de mon oreille droite et j'ai reçu une autre semaine de radiothérapie cérébrale. Il n'a pas grandi depuis un an, donc je pense qu'il s'agit maintenant de tissu cicatriciel. J'avais des tumeurs aux deux fémurs qui ne répondaient pas à l'immunothérapie et j'avais des radiations à ces endroits.

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J'ai également eu une nouvelle tache qui s'est développée sur mon pied droit pendant cette période et qui, selon mon dermatologue, n'était pas un mélanome et ne décollerait pas. Lors de ma prochaine visite, j'ai dit que je pensais que c'était quelque chose car c'était nouveau et il a supprimé la tache. C'était un carcinome basocellulaire. Vous devez être votre propre défenseur !

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Au printemps 2020, mes scanners n'ont montré aucun cancer actif. À l'automne 2020, j'avais terminé 56 cycles de Nivolumab et j'ai commencé à avoir des plaies dans la bouche. Je prends une pause dans le traitement et je continuerai les examens tous les six mois pendant encore trois ans. Les dernières années ont été floues, mais je suis très reconnaissant d'être en vie grâce à la médecine moderne et à notre excellent système de santé. Ne perdez pas espoir.