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L'histoire de Rob

Whitecourt (Alberta)

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Bonjour. Je m'appelle Rob Stauffer.

Mon parcours vers le mélanome a commencé en mai 2015 avec un examen cutané de mon oreille droite par ma femme et une visite de suivi chez mon médecin généraliste. Le test positif de stade 1B de la biopsie par rasage a entraîné la résection chirurgicale de mon oreille droite, une biopsie négative du ganglion sentinelle et une chirurgie plastique de mon oreille et de mon cartilage. Je me sentais béni dans la mesure où le pronostic était excellent et je n'avais pas d'oreille en chou-fleur significative. Après mon opération, j'ai fait examiner ma peau par un dermatologue une fois par trimestre, une fois par an par mon médecin généraliste et une fois par mois par moi-même et mon partenaire. Je suis immédiatement retourné au travail et j'ai continué à vivre mes passions de randonnée et de pêche en montagne, ainsi que de voyager en plein air en ajustant les mesures de prévention contre le soleil, comme le respect des cinq règles de sécurité au soleil. La vie a continué comme par le passé – normale.

À l'été 2018, j'ai commencé à ressentir quelques problèmes mineurs de vision et d'élocution qui ont été suivis par mon médecin généraliste pendant quelques mois. Ces problèmes ont persisté et en novembre, on m'a diagnostiqué un mélanome métastatique du cerveau et des poumons. J'ai été traité chirurgicalement, avec une craniotomie et un couteau gamma, à l'hôpital de l'Université de l'Alberta. J'ai ensuite suivi un traitement d'immunothérapie au Cross Cancer Institute avec Opdivo (nivo) et Yervoy (ipi). La décision de me faire traiter par nivo et ipi m'a sauvé la vie. Cependant, j’ai eu quelques effets secondaires indésirables et le traitement a été brièvement interrompu. Mon système immunitaire était à plein régime et j’étais atteint d’hépatite, de pneumopathie et d’œdème. Le bon côté des choses, cela signifiait que mon système immunitaire fonctionnait. J'ai pu récupérer grâce à un traitement aux stéroïdes qui a réduit l'impact, tout en permettant à l'immunothérapie de traiter le cancer. Je travaillais encore à ce stade. Le programme d’immunothérapie a repris et après un mois, j’ai continué avec nivo uniquement. Cependant, quelques mois plus tard, j’ai ressenti d’autres effets secondaires et mon traitement a dû être à nouveau interrompu. J'étais aussi malade, donc travailler était impossible. Depuis, je n’ai plus eu de traitement d’immunothérapie, mais aucune augmentation de mes tumeurs. Depuis, j’ai commencé un autre voyage de ma « réinvention ». Je me sens chanceuse d’avoir été soignée par des médecins aussi merveilleux et d’être en vie. Quand j'y repense aujourd'hui, je n'ai vraiment pas compris les nombreuses possibilités disponibles pour traiter mon cancer. J'ai appris que chaque personne est unique et que tout le monde ne suit pas le même chemin.

Mon voyage pour remédier à certains des effets secondaires de mes traitements médicaux se poursuit. En tant que résident rural de l'Alberta poursuivant mon parcours médical, de santé et de guérison, je souhaite participer à des groupes de soutien pour apprendre les expériences d'autres personnes, aider, dans la mesure du possible, à améliorer les résultats et les expériences des autres en matière de santé et me concentrer sur ma santé, ma guérison et profiter de la vie.

Je suis heureux de partager avec vous mon expérience de toutes les manières possibles et de vous aider dans votre voyage.

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